El diputado provincial Federico Angelini presentó un pedido de informes donde le consulta al Ministerio de Salud, a raíz de las declaraciones públicas de ex trabajadores de los Laboratorios Apolo de la ciudad de Rosario “si a través del Programa Provincial de Farmacovigilancia se han efectuado controles sobre la mercadería producida por dicha empresa, a partir de las denuncias públicas efectuadas por ex trabajadores de la firma donde se sostiene que los sueros no cumplían con los períodos de cuarentena indispensables antes de la comercialización de los mismos”.

El legislador del interbloque Unión PRO Federal también consulta “si, tal como se sostiene en las mismas declaraciones de ex trabajadores "el suero se fabricaba y automáticamente se subía a los camiones para llevarlo a los hospitales" el Ministerio de Salud de la provincia de Santa Fe ha adquirido sueros del Laboratorio Apolo de la ciudad de Rosario” y “en caso de haberse efectuado adquisiciones de sueros de Laboratorios Apolo cual ha sido el destino final de dichos elementos sanitarios, detallando números de partida y hospitales, centros de salud, SAMCo u otros efectores donde hayan sido distribuídos los mismos”.

En los fundamentos de la presentación, el diputado Angelini dice que “según los postulados del Ministerio de Salud a través de lo publicado en la página web del Gobierno de Santa Fe, los objetivos del Programa Provincial de Farmacovigilancia son controlar el riesgo asociado al uso de medicamentos, favorecer el Uso Racional de los medicamentos, fundamentar decisiones de regulación y control de productos farmacéuticos e integrar a los profesionales y a los pacientes en el sistema para tender a la utilización de medicamentos eficaces, seguros y de calidad”.
“De acuerdo a esa misma publicación Farmacovigilancia, es la ciencia y las actividades relativas a la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los medicamentos o cualquier otro problema relacionado con ellos” señala el representante del bloque PRO.

“Se considera en la actualidad a la Farmacovigilancia como la ciencia que estudia todos los Problemas Relacionados con Medicamentos (PRMs). Se identifica como PRM al problema de salud que sucede o es probable que suceda en un paciente, que está vinculado con la farmacoterapia y que interfiere o puede interferir con los resultados esperados de la salud en el paciente” expresa el sitio oficial del Ministerio de Salud de la Provincia de Santa Fe” recuerda Angelini.

“La Ley Nacional 16.463 es la que regula el Contralor de drogas y productos utilizados en medicina humana, por parte del estado. La Provincia de Santa Fe, en el año 1991, mediante el decreto 4194, adhiere a esa ley y faculta en su articulo 2° a la Dirección General de Farmacia, Bioquímica y Droguería Central, hoy Dirección Provincial de Bioquímica, Farmacia y Droguería Central), como el organismo encargado de hacer cumplir la ley nacional” finaliza el diputado de Unión PRO Federal.