Endo Santa Fe es un grupo de mujeres que luchan por la reglamentación de la Ley de Endometriosis que posibilite un tratamiento contra esta enfermedad que afecta a las mujeres y su posibilidad de ser madres.
Antonella Fernández, es militante de esta ley, y en diálogo con LT10 explicó que "la endometriosis es una enfermedad que padecemos una de cada 10 mujeres", y tiene la particularidad de ser muy difícil de diagnosticar. En su caso, es "asintomática, mientras que otras mujeres tienen muchos síntomas".
"Lleva a la infertilidad, a mi me costó seis años llegar a mi embarazo. Es una enfermedad que se ve mucho en mujeres a partir de los 30 años. Mi primer embarazo se detuvo en la semana ocho y el segundo se detuvo en la trompa. Es terrible pasar por esa situación y no tener diagnóstico" detalló Antonella por LT10. "Queremos que todas podamos gozar de un tratamiento y un diagnóstico, porque cuesta mucho llegar a eso, tuve que pasar por la pérdida de dos embarazos para llegar al mismo" agregó.
"Necesitamos que esta ley sea firmada, contempla que las obras sociales cubran el tratamiento, que es muy caro, yo tomaba hasta siete patillas" describió. Además, la ley contempla el acompañamiento de una nutricionista, y apoyo psicológico.
A mediados de mayo, el Senado santafesino aprobó la norma, tras haber obtenido media sanción en 2020 en Diputados.
La ley permite que las mujeres que sean diagnosticadas con la enfermedad, sean consideradas como pacientes crónicas y accedan a un tratamiento efectivo y temprano.
Sin embargo, todavía no fue reglamentada por el Ejecutivo.